Witam rodziców wcześniaków, dzieci niepełnosprawnych i innych zainteresowanych tematem
Zapraszam do rozsądnego zagospodarowania dostępnej przestrzeni.
Oczywiście z zachowaniem zasad netykiety i regulaminu forum

_________________

dziękujemy

_________________
Madzia, Maciek (28.09.04) i

Bardzo się cieszę,że taki temat został otwarty.Będę tu zaglądać i jeśli pozwolicie czasem zabiorę głos na temat metody NDT-Bobath i inne.

Witam wszystkich rodziców dzieciaczków które potrzebują pomocy

Na początek sugerowałabym, aby może zrobić taki temat :

Jakie prawa,ulgi mają rodzice na dziecko z orzeczeniem o niepełnosprawności,bo doprawdy rozpacz mnie ogarnia kiedy spotykam rodziców którzy np.2 lata płacą za prywatną rehabilitację i nie wiedzieli,że mają ŻĄDAĆ rachunków od rehabilitanta i mogą ten wydatek odpisać,lub odpisać za dowożenie dziecka własnym samochodem do gabinetu na rehabilitację.

Pani Elżbieto zapraszamy oczywiście
Zagadnieniami związanymi z prawami niepełnosprawnych dzieci faktycznie trzeba by się zająć. Nie mam o tym bladego pojęcia Któraś mama ma? Jeśli nie, to zajmę się tym, jak tylko skończę opracowywać to, co teraz opracowuję

_________________

Xezbeth ,czy ja mogę dołączyc do waszego grona
Super ,że załozyłas ten watek .Ja juz szukam tematów z tym związanych

_________________

Hej. Jam mam blade pojęcie . Mam na siebie przyznane orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu umiarkowanym. W sumie mam je od niecałych dwóch miesięcy więc jestem na bieżąco.
Rzeczywiście jest sporo ulg i przywielejów - tylko trzeba się wszystkiego samemu dowiadywać, bo tak nikt tego nie wyłoży kawa na ławę. Jakby Ktoś chciał wiedzieć jak się o to starać to poopowiadam . U dzieci jest w miarę podobnie jak u dorosłych.

_________________
Madzia, Maciek (28.09.04) i

Dorcik jasne - zapraszamy
I poprawka, nie ja założyłam tylko AMA na prośbę mamuś

_________________

Pani Elzbieto.. zapraszamy i dziekujemy z gory za pomoc

_________________
Jaś ur.02.11.2007 w 33 tc
[img]

ja jakby co wiem gdzie sa odpowiednie druki i jesli ikt nie bedzie marudzil moze zarzucic linkiem i opisac z czym isc do urzedu, ejstesmy akurat w trakcie zalatwiania tego dla Ewy

acha znam dziewczyne ktorej corka urodzila sie z cytomegalia wrodzona i jest pod tlenem i wiem ze udalo jej sie zalatwic opieke z hospicjum niestety nie znam szczegolow ale mysle ze komus moze sie ta informacja przydac. Dziecko jest w domu a przychodza do niej pielegniarki wazyc, mierzyc itd i raz w tygoniu lekarz na "przeglad". Moze slowo hospicjum nie brzmi najlepiej ale w tym przypadku nie jest tak zle.

Warto wiedziec gdzie szukac pomocy.

_________________
Ropuszka Ewa - 12.07.07 g.13:50 50cm 2365g .. 07.01.08 -> 1 dzien w domu

Zoperowana 21 grudnia

wybryk_natury ja pracuję w hospicjum dla dorosłych. Hospicja dziecięce często mają taki kontrakt z NFZ, która umożliwa opiekę nad dziećmi z chorobami nienowotworowymi. Często problemem jest to, że tych hospicjów jest za mało jak na potrzeby chorych . No i NFZ strasznie okraja opiekę nad nieuleczalnie i przewlekle chorymi. Na przykład pod nasza opieką jest 23 chorych, a NFZ chce płacić za 7 chorych. Pytanie co z resztą chorych?

_________________
Madzia, Maciek (28.09.04) i

No to bardzo dziekuję AMIE za założenie tego wątku Persefona ,taka prawda ,że reszta chorych musi sama płacić I tną ,tną jak mogą najlepiej ,żeby tylko nie dac ,nie udzielić świadczeń.W moim przypadku było tak ,że 2 lata temu przed operacja przyznali mi świadczenie rehabilitacyjne ,a juz rok temu nie.Byłam na Komisji z Bartoszem i ta sama Pani doktor po zbadaniu przyznała mi tylko zasiłek pielęgnacyjny Po komisji stwierdzili ,ze Bartosz juz dobrze wyglada ,zeby mu dalej przyznawac swiadczenia
A to dla zainteresowanych
Na komisję czeka się około miesiąca od dnia złożenia podania i zaświadczenia o zdrowiu dziecka+ ksero kart wypisowych ze szpitali i.t.p.Dziecko musi się stawić osobiście na komisji wraz z opiekunem,chyba,ze dziecko nie jest w stanie przybyć samodzielnie na komisję,to potrzebne będzie zaświadczenie od lekarza.Na komisji najpierw jest rozmowa z lekarzem,ewentualnie badanie,a potem wchodzi się do gabinetu psychologa i też krotkie bla bla bla.Jezeli ma sie zaswiadczenie o niepelnosprawnosci tez trzeba przyniesc

_________________

Nie wiem jak u was ale mi mowili przez telefon ze trzeba przyniesc ksera dokumentacji i oryginaly do wgladu. Jak jest nie wiem bo w tym tygodniu dopiero jedziemy.

Persefona no jej sie akurat udalo w ramach nfz z tego co sie orientuje, ma orzeczona niepelnosprawnosc na 3 lata. A co do nfz i srodkow to no coz ...my teraz walczymy o odzywki dla dzieci stomijnych ktore nam gastroentolog obiecal :/ po prosut okazalo sie ze nfz nie chce przyznac ich wiecej tak wiec nasz gastroentolog o to walczy, mam za tydzien zadzwonic zapytac o to

sluchajcie a wiecie moze cyz jest jakas firma która ubezpieczy wczensiaka bez marudzenia ? Wlasnie na świeżo mam nieprzyjemny indycent z Commercial Union :/ chcielismy pakiet rodzinny i nas ganiali po jakis durnotahc pt badanie moczu a Ewe nie dosc ze odmowili ubezpieczenia na zdrowie (bo powiedzmy jestem w stanie zrozumieć) ale nawet na ŻYCIE co juz uwazam szczerze mowiac za dranstwo :/

_________________
Ropuszka Ewa - 12.07.07 g.13:50 50cm 2365g .. 07.01.08 -> 1 dzien w domu

Zoperowana 21 grudnia

Wybryk_natury z tymi ubezpieczeniami są rzeczywiście cyrki. Ostanio nie chcieli ze mną podpisać ubezpieczenia pod kątem funduszy inestycyjnych, bo jestem przewlekle chora. W końcu zrobili dodatkowe warunki do umowy, gdzie umywają ręcę jak w jakikolwiek sposób mój zgon (fajnie brzmi) byłby związany z moją chorobą - a tak naprawdę wszystko można do tego nagiąć.
Teraz mam problem z ubezpieczeniem górskim - jadę na Słowację i ubezpiecznie mi dadzą, ale muszę zapłacić 400% normalnej stawki.

Może spróbuj PZU? Ja ich nie lubię bardzo, ale przynajmniej się aż tak może nie czepiają. Ostatnio z nimi walczyłam o odszkodowanie przez specjalną firmę, ale spokojne wygrałam >.

_________________
Madzia, Maciek (28.09.04) i